Logo
0 ks
za 0,00 Kč
Nákupní košík je prázdný
Potřebujete poradit? Neváhejte nás kontaktovat.
Novinky
26.06.2023
ÚČAST NA 57. KVIFF - zdržení objednávek.
Rádi bychom Vás upozornili, že vzhledem k tomu, že jsme Oficiálním neziskovým partnerem na 57. KVIFF, nebude nikdo z nás po dobu konání festivalu v ka... číst celé
11.08.2021
Úhrada platby
Z důvodu minimalizace nákladů spojených s úhradou Vaší objednávky, preferujeme platbu dobírkou nebo platbu předem na účet, před okamžitou úhradou plat... číst celé
26.11.2020
INFORMACE K DODÁVKÁM V PŘEDVÁNOČNÍ DOBĚ
Rádi bychom doručili všechny objednávky, kterými plánuje obdarovat své blízké pod stromečkem. Věnujte prosím pozornost informaci o posledních dodávkác... číst celé
Zobrazit všechny novinky
  1. Úvod
  2. Kalendáře
  3. Slaný kalendář 2023

Slaný kalendář 2023

  • Novinka
  • TOP produkt

Slaný kalendář 2023 Výše platby je jen na Vás.  300,- Kč / 500,- Kč / 1000,- Kč * 100% z prodejní ceny kalendáře putuje na konto Klubu CF a bude použi... celý popis
Dostupnost
Skladem
Hodnota
Nejsme plátci DPH
1 000 Kč
ks
Kompletní specifikace

Slaný kalendář 2023

Výše platby je jen na Vás. 

300,- Kč / 500,- Kč / 1000,- Kč

* 100% z prodejní ceny kalendáře putuje na konto Klubu CF a bude použito na pomoc nemocným cystickou fibrózou. 

V závislosti na aktuálním zdravotním stavu může být léčebný režim nemocných v mnoha směrech limitující. Některé aktivity nejsou z důvodu hygienického režimu nebo fyzické náročnosti vhodné nikdy. Dvanáct nemocných CF nám prozradilo svá přání, která nejsou vzhledem k jejich diagnóze reálná. Za pomoci umělců jsme se pokusili jejich přání splnit alespoň v tomto kalendáři.

Umělci, kteří se na tvorbě kalendáře podíleli jsou: Milan Cais, Tomáš Císřovský, Eliška Podešvová, Anna Borovičková Ročková, Vhrsti, Marie König Dudziaková, Dita Stuchlíková, Alena Brunhilda Burneleit, Lukáš Fibrich, Artiom Pitușcan, Pavel Čech, Ivo Rafan Traxmandl, Gabriela Šmídová.

Všichni dospělí vyfocení v kalendáři jsou nemocní cystickou fibrózou. Cystická fibróza (CF) je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávicí systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot než děti zdravé. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. CF je v současnosti nevyléčitelná. V České republice je diagnostikováno přes 700 nemocných, z nichž je 51 % dospělých.

Děkujeme:

FOTO: Jakub Koutný

Produkce: Alexandra Moussová, Edita Vizinová

Scénář a texty: Jan Javornický, Martin Šinkovský

Art Director: Jan Foltýn

Vizážistka: Dáša Kršková, Biorganica

Kostýmy: Edita Vizinová

Studio: YesPhoto, digifoto.cz

Papír: Antalis

Tisk: Uniprint

 

 

Zboží zařazeno v kategoriích

Kontakty

Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.
Kudrnova 95/22
150 00  Praha 5

tel: +420 257 221 515

email: info@klubcf.cz

www.klubcf.cz

 

Platební brána ComGate -  https://www.comgate.cz/cz/platebni-brana

Vytvořeno na Eshop-rychle.czEshop-rychle.cz