KONTAKTY

Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.
Kudrnova 95/22
150 00 Praha 5
tel: +420 257 221 515
info@klubcf.cz

NOVINKY

arr3DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍPokud chcete doručit dárky z našeho e-shopu do Vánoc, zasílejte své objednávky do 11.12.  Pozdější... arr3Nový kalendář Slané ženy 2019 v prodeji!Už je to tady, nový kalendář Slané ženy 2019 s fotografiemi Roberta Vana je v prodeji!... arr3Poslední kousky kalendáře Slané ženy 2018Již pro Vás připravujeme nový kalendář Slané ženy 2019. Bude opět od Roberta Vana a tentokráte bude ... arr31.11.2017 - Spuštění eshopuVážení návštěvníci, s radostí vám oznamujeme, že jsme dne 1.11.2017 spustili e-shop. Veškerý výtěžek...

ZBOŽÍ V AKCI

naše cena 150 Kč
skladem
naše cena 150 Kč
skladem

O nás
O nás

Vítejte na stránkách našeho eshopu :-)

 

Klub nemocných CF byl založen v roce 1992 rodiči nemocných dětí. Jeho původní název byl Klub rodičů a přátel dětí nemocných cystickou fibrózou. Klub vznikl především z potřeby rodičů předávat si praktické zkušenosti ze života s tímto onemocněním.

Posláním Klubu je zlepšování kvality života nemocných cystickou fibrózou a dále zvyšování informovanosti veřejnosti o tomto onemocnění.

Naplnění tohoto poslání dosahujeme následujícími činnostmi:

  • Poskytování nemocným CF, jejich rodinám a blízkým informačního servisu týkající se všech aspektů onemocnění CF.
  • Poskytování nemocným CF, jejich rodinám a blízkým potřebné psychosociální podpory prostřednictvím nabídky sociálních služeb.
  • Podporování vzájemné spolupráce nemocných CF, jejich rodin a blízkých se členy týmů CF center v České republice.
  • Medializování problematiky onemocnění cystická fibróza. Seznamování odborné i laické veřejnosti s existencí tohoto onemocnění, s jeho projevy a důsledky, jakož i s možnostmi léčby.
  • Chránění oprávněných zájmů nemocných CF, jejich rodin a blízkých a vystupování jménem nemocných CF na veřejnosti.
  • Zajišťování finančních prostředků na aktivity Klubu a na realizaci jeho projektů prostřednictvím fundraisingu. Pořádání veřejné sbírky ve prospěch nemocných CF.
  • Dotování vybavení potřebného pro nemocné CF a pro jednotlivá CF centra v České republice. Podporování dalších možností, které nemocným CF zkvalitní léčbu.
  • Finanční podporování rodin nemocných CF s nízkými příjmy.
  • Zajištění finanční pomoci v případě, bude-li nutné přistoupit u CF nemocného z České republiky k transplantaci v zahraničí, případně krytí nákladů pro doprovod nemocného do zahraničí.
  • Podporování projektů zaměřených na zdokonalení léčby a diagnostiky CF a vzdělávání odborníků, kteří se problematice CF věnují.
  • Podporování mezinárodní spolupráce se zahraničními partnery a přenášení získaných poznatků do činnosti Klubu.

 

Děkujeme a těšíme se na Váš nákup.