Slaný kalendář 2024
- Akce

- Kompletní specifikace
- Komentáře 0
Slaný kalendář 2024Skladem300 Kč/ ks
Sla(v)ný kalendář 2024
Výše platby je jen na Vás.
350,- Kč / 500,- Kč / 1000,- Kč
- 100% z prodejní ceny kalendáře putuje na konto Klubu CF a bude použito na pomoc nemocným cystickou fibrózou.
Pokud jste člen Klubu CF, přibalíme vám k objednávce dárek ve formě samosterilizačního respirátoru RespiPro VK vel. L nebo M, VK RespiRaptor vel.L/M nebo S, případně Respimask vel. S nebo M. Do poznámky, prosím, uveďte celé jméno člena Klubu CF a o jaký druh a velikost respirátoru máte zájem. Dárek budeme vydávat do vyčerpání zásob, či ho nahradíme dle možností jiným druhem.
Tentokrát bychom Vás rádi pozvali na malou procházku po Karlových Varech společně s pacienty s cystickou fibrózou v doprovodu známých osobností. Tento kalendář vznikl díky našemu jedinečnému partnerství s 57. KVIFF.
Několika pacientům jsme umožnili splnit si sen a potkat se se známou osobností. Během celého týdne se nám podařilo zorganizovat 13 krásných setkání na nejrůznějších místech v Karlových Varech a naši pacienti se tak mohli potkat nejen se svým oblíbencem, ale navštívit i místa, která nejsou běžně přístupná. Dostali se tak do Císařských lázní, na balkon Marka Ebena, viděli pracovnu ředitele festivalu Kryštofa Muchy, navštívili Grandhotel Pupp i hotel Embassy, ve kterém pobývala Patricia Clarkson.
Doufáme, že se nám podařilo vystihnout jedinečnou atmosféru festivalu v Karlových Varech a doufáme, že trochu z ní přejde i na vás, kteří jste si zakoupili náš kalendář a podpořili tím naše pacienty a jejich rodiny.
Umělci, kteří se na tvorbě kalendáře podíleli jsou: Jiří Bartoška, Kristýna Boková, Patricia Clarkson, Marek Eben, Anna Fialová, Aňa Geislerová, Jiří Havelka, Kryštof Mucha, Jana Plodková, Bolek Polívka, Jitka Schneiderová, Ivana a Jozef Trojanovi, Hana Vágnerová.
Všichni dospělí vyfocení v kalendáři jsou nemocní cystickou fibrózou. Cystická fibróza (CF) je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávicí systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot než děti zdravé. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. CF je v současnosti nevyléčitelná. V České republice je diagnostikováno přes 700 nemocných, z nichž je 51 % dospělých.
Děkujeme:
Foto: Tereza Křenová (foto vše kromě června) a Herminapress, s.r.o. (foto červen)
Scénář a texty: Jan Javornický, Martin Šinkovský
Art director: Jan Foltýn
Studio: Elite BTW
Produkce: Ivan Trojan, Simona Zábranská, Barbora Šitinová
Papír: Antalis
Tisk: Tiskárna UNIPRINT
Pacienti a osobnosti:
Hana a Hana Vagnerová
Ondřej a Jana Plodková
Kristýna a Marek Eben
Jitka a Jiří Havelka
Vojtěch a Aňa Geislerová
Melánie a Bolek Polívka
Alena a Jiří Bartoška
Ilona a Kryštof Mucha
Jana a Ivan a Josef Trojan
Alice a Patricia Clarkson
Jakub a Kristýna Boková
Hana a Anna Fialová
Nikola a Jitka Schneiderová
Partneři:
Klub CF, Altron, Antalis, Uniprint, Elite Solutions, KVIFF, Císařské lázně, BB produkce



