Logo
0 ks
za 0,00 Kč
Nákupní košík je prázdný
Potřebujete poradit? Neváhejte nás kontaktovat.
Novinky
16.12.2025
OBJEDNEJTE VČAS 🎄 Doručení do Vánoc garantujeme při objednávce do 17. 12. Darovací certifikát až do 23. 12.
Pokud chcete mít některý z našich dárků pod stromečkem, vytvořte objednávku nejpozději do 17. prosince. Pozdější objednávky samozřejmě odešleme také, ... číst celé
11.12.2025
Dětské obrázky v e-shopu: krásný dárek s velkou pomocí
Do našeho e-shopu jsme právě zařadili krásné obrázky, které namalovaly děti ve věku 7–14 let. Najdete mezi nimi malby na plátně i zarámované kresby – ... číst celé
03.11.2025
💚 Slaný kalendář na rok 2026 je v prodeji!
Máme radost, že nový kalendář úspěšné dokončil svou cestu a dorazil do našeho e-shopu. Letos s mimořádně zajímavým tématem. Stejně jako každý rok nabí... číst celé
Zobrazit všechny novinky
  1. Úvod
  2. Kalendáře
  3. Slaný kalendář 2026

Slaný kalendář 2026

  • Novinka
  • TOP produkt

12 žen, které neztratily naději

Tento kalendář navazuje na projekt z let 2013–2015. Chceme ukázat, jak se během uplynulých let proměnil život žen, které tehdy odvážně vstoupily před objektiv. Dozvíte se, jak se jim žije dnes – díky moderní léčbě, ale i bez ní. celý popis
Dostupnost
Skladem
Hodnota
Nejsme plátci DPH
350 Kč
/ ks
Číslo produktu:1018
Kompletní specifikace

Slaný kalendář 2026

Výše platby je jen na Vás. 

350,- Kč / 500,- Kč / 1000,- Kč

  • 100% z prodejní ceny kalendáře putuje na konto Klubu CF a bude použito na pomoc nemocným cystickou fibrózou.

Naděje. To je slovo, které nejlépe vystihuje poselství letošního Slaného kalendáře. Dvanáct žen s cystickou fibrózou, které se před objektivem objevily už podruhé, ukazuje, jak zásadně dokáže dostupná léčba proměnit život – vrátit energii, chuť žít a vidět budoucnost. Některé na léčbu teprve čekají, ale i tak v každodennosti plné výzev nacházejí důvod k úsměvu a naději.

Kalendář 2026 připomíná, proč existuje Klub nemocných cystickou fibrózou. Díky propojení pacientů, lékařů a podpory dárců se daří prosazovat nové léčebné možnosti, které dávají šanci na delší a plnohodnotnější život. Zůstáváme na jejich straně a budeme dál přinášet podporu, osvětu i naději. Děkujeme, že jste v tom s námi.

 

Cystická fibróza (CF) je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávicí systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot než děti zdravé. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. CF je v současnosti nevyléčitelná. V České republice je diagnostikováno přes 700 nemocných, z nichž je 51 % dospělých.

Děkujeme:

autoři konceptu - Jan Javornický, Kristýna Jakšová

produkce - Kristýna Jakšová

fotograf - Prokop Steiner

asistent fotografa - Matúš Szalontay

kostýmní výtvarnice - Edita Vizinová 

maskérka - Lucie Vejvodová

asistentka produkce - Tereza Šulajová

texty - Jan Javornický, Gabriela Bártová

grafické zpracování - Attila Zinčak

 

Poděkování patří také

Celému Týmu Klubu CF

Markétě Mikšíkové

FN Motol

Partneři:

Klub CF, Altron, FTMO, Antalis, Uniprint

 

Kontakty

Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.
Kudrnova 95/22
150 00  Praha 5

tel: +420 257 221 515

email: info@klubcf.cz

www.klubcf.cz

 

Platební brána ComGate -  https://www.comgate.cz/cz/platebni-brana

Vytvořeno na Eshop-rychle.czEshop-rychle.cz